Ванкомицин

Лекарственное медицинское средство Ванкомицин принадлежит к клинико-фармакологической подгруппе противопаразитарных и противомикробных средств и является антибиотиком. Основным активным веществом в Ванкомицине выступает гидрохлорид ванкомицина.

Фармакологическое действие

Лекарство Ванкомицин являясь эффективным антибиотиком способно подавлять биосинтез мембран бактерий, а также нарушать синтез РНК. Благодаря своему действующему веществу лекарственное средство Ванкомицин эффективно по отношению к определенной группе грамположительных микроорганизмов, клостридий, стафилококков, коринебактерий, стрептококков, грамотрицательных палочек, вирусов, простейших, микобактерий, а также грибов. В терапевтической практике Ванкомицин не применяется в форме таблеток, поскольку плохо всасывается.

Форма выпуска Ванкомицина

Лекарство производится в форме: сухого вещества (лиофилизата), предназначенного для приготовления инъекций (приготовления растворов для инфузий) в специальных флаконах в количестве 0,5г или 1г.

Состав Ванкомицина

1 флакон содержит в себе 0,5г или 1г гидрохлорида ванкомицина.

Показания к применению Ванкомицина

Лекарственное средство назначается зачастую при лечении следующих заболеваний:

  • инфекциях суставов и костей;
  • эндокардите;
  • инфекциях нижних дыхательных путей;
  • псевдомембранозном колите;
  • инфекциях мягких тканей и кожных покровов;
  • энтероколите;
  • сепсисе;
  • пневмонии;
  • бактериальных инфекциях тяжелого течения;
  • дифтероидном эндокардите;
  • воспалениях толстой или тонкой кишки;
  • менингите;
  • воспалениях внутренней оболочки сердца;
  • инфекционных заболеваниях центральной нервной системы.

Инструкция по применению Ванкомицина

Лекарство вводится путем внутривенного капельного способа. Длительность введения препарата должна быть не менее 1 часа.

Рекомендованной дозировкой Ванкомицина для взрослых является 1г каждые 12 часов либо 0,5г каждые 6 часов.

Для взрослых суточная дозировка Ванкомицина составляет 3-4г.

Для новорожденных дозировка составляет 15мг на 1кг веса ребенка.

При нарушениях выделительных функций почек препарат изначально вводится в объеме 15мг на кг. После чего дозировка подлежит дальнейшей корректировке в зависимости от скорости очищения от креатинина крови.

Пероральное использование лекарства можно лишь в форме растворов. При лечении взрослых используют 0,5-20г разделенных на 3-4 приема. Необходимая дозировка разводится в воде объемом 30мл. Также введение препарата возможно через зонд.

Длительность перорального использования может варьироваться от 7 до 10 дней.

Противопоказания

Лекарство Ванкомицин довольно хорошо воспринимается пациентами и в исключительных ситуациях способно вызывать различные негативные последствия. Однако назначение медицинского препарата Ванкомицин может быть противопоказано при:

  • неврите слухового нерва;
  • грудном вскармливании;
  • первом триместре беременности;
  • имеющихся аллергических реакциях к ингредиентам лекарства Ванкомицин.

Побочные действия Ванкомицина

Лекарство в большинстве своем хорошо воспринимается всеми больными, однако при неправильном назначении Ванкомицина могут развиваться явления, имеющие отрицательный характер, которые проявляются в следующем виде:

  • система крови – эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нейтропения;
  • сердечно-сосудистая система – снижение артериального давления, остановка сердца, шок, приливы;
  • желудочно-кишечный тракт – псевдомембранозный колит, тошнота;
  • почки – нарушение функционирования почек, интерстициальный нефрит, некоторые изменения почечных тестов;
  • органы чувств – ототоксические эффекты, вертиго, звоны в ушах;
  • кожные покровы – зудящий дерматоз, крапивница, эксфолиативный дерматит, доброкачественный пузырчатый дерматоз, эпидермальный токсичный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, кожные высыпания, реакции гиперчувствительности, васкулит;
  • прочее – ототоксическое воздействие, анафилактоидные реакции.

Дополнительная информация

Лекарство Ванкомицин необходимо хранить при невысоких температурах, не превышающих предела 8 градусов на протяжении 2 лет.